Design of binuclear copper complexes in biomimetic studies of tyrosinase
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Universidad Estatal Península de Santa Elena
Abstract
Description
The reactivity of certain copper metalloenzymes and some synthetic copper complex has been studied, showing reactivity with substrates, through interaction with the molecular oxygen. Also they has been observed the several forms they interact and the reason why some of this act with the oxygen to be carrier as for example Hemocyanins, and others forming adducts to mediate chemical reactions towards certain phenolic substrates. It is also proposed a review of the mechanisms for phenol hydroxylation and oxidation to Quinone. Finding dependence to esteric and redox factors in the bond substrate-Cu complex
Se ha estudiado la reactividad de ciertos metaloenzimas de cobre y algunos complejos de Cobre sintéticos que presentan reactividad frente a sustratos, a través de la interacción con el oxígeno molecular, además se ha observado en las varias formas en como ocurre esta interacción y la razón por la cual porque unos actúan con el oxigeno para ser transportadores como las Hemocianinas y otros formando aductos para mediar reacciones químicas hacia ciertos sustratos fenólicos. También se propone una revisión de los mecanismos para la hidroxilación de fenoles y la oxidación a quinonas, encontrando una dependencia atribuible a factores estéricos y redox en la unión catalizador-sustrato.
Se ha estudiado la reactividad de ciertos metaloenzimas de cobre y algunos complejos de Cobre sintéticos que presentan reactividad frente a sustratos, a través de la interacción con el oxígeno molecular, además se ha observado en las varias formas en como ocurre esta interacción y la razón por la cual porque unos actúan con el oxigeno para ser transportadores como las Hemocianinas y otros formando aductos para mediar reacciones químicas hacia ciertos sustratos fenólicos. También se propone una revisión de los mecanismos para la hidroxilación de fenoles y la oxidación a quinonas, encontrando una dependencia atribuible a factores estéricos y redox en la unión catalizador-sustrato.
