Molecular identification of Toxocara canis in canines in Salcedo canton, Ecuador

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dc.creatorChacón Marcheco, Edilbertoes
dc.creatorToro Molina, Blancaes
dc.creatorAntamba Yépez, Marcoes
dc.creatorMilán Chariguamán, Mayraes
dc.creatorSilva Deley, Lucíaes
dc.date2022-06-30
dc.date.accessioned2025-11-10T19:41:22Z
dc.date.available2025-11-10T19:41:22Z
dc.descriptionNematodes constitute an important public health problem. Therefore, identifying Toxocara canis from isolates in canines from Salcedo canton, Cotopaxi province (Ecuador), by sequencing the internal transcribed spacer region (ITS-2) of ribosomal DNA (rDNA), is the objective of this study. Adult parasites of the genus T. canis were sampled. The Phenol-Chloroform method allowed DNA extraction. PCR amplification was performed using specific primers and the product sequenced by capillary electrophoresis. 383 bp of the ITS-2 gene from ribosomal DNA were sequenced. The identity of each isolate was confirmed by the NCBI BLAST algorithm. Phylogenetic trees were constructed using the MEGA X program. The 20 canine isolates were identified as Toxocara canis, when they were compared with sequences previously deposited in GenBank. The phylogenetic tree confirmed the identity of the isolates studied, as belonging to the genus Toxocara, particularly Toxocara canis.en
dc.descriptionLos nematodos constituyen un importante problema de salud pública, por ello, la identificación del Toxocara canis de aislamientos en caninos del cantón Salcedo, provincia Cotopaxi, Ecuador, mediante la secuenciación de la región del segundo espaciador transcrito interno (ITS-2) del ADN ribosómico (ADNr), constituye una herramienta eficaz abordada en el presente estudio. Fueron muestreados parásitos adultos del género T. canis. El método fenol-cloroformo permitió la extracción de ADN. La amplificación por PCR se realizó utilizando primers específicos y el producto secuenciado mediante electroforesis capilar. Fueron secuenciados 383 pb de gen ITS-2 del ADN ribosómico. La identidad de cada aislado fue confirmada mediante el algoritmo NCBI BLAST. Los árboles filogenéticos fueron construidos utilizando el programa MEGA X. Los 20 aislados de caninos se identificaron como Toxocara canis, cuando se compararon con secuencias previamente depositadas en el GenBank. El árbol filogenético confirmó la identidad de los aislados estudiados, como pertenecientes al género Toxocara, particularmente T. canis.es
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.identifierhttps://www.revistas.upse.edu.ec/index.php/rctu/article/view/679
dc.identifier10.26423/rctu.v9i1.679
dc.identifier.urihttps://repositorio.upse.edu.ec/handle/46000/14999
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Estatal Península de Santa Elenaes
dc.relationhttps://www.revistas.upse.edu.ec/index.php/rctu/article/view/679/540
dc.relationhttps://www.revistas.upse.edu.ec/index.php/rctu/article/view/679/557
dc.rightsDerechos de autor 2022 Edilberto Chacón Marcheco; Blanca Toro Molina, Marco Antamba Yépez, Mayra Milán Chariguamán, Lucía Silva Deleyes
dc.sourceUPSE Scientific and Technological Magazine; Vol. 9 No. 1 (2022): Edición Junio 2022; 66-74en
dc.sourceRevista Científica y Tecnológica UPSE; Vol. 9 Núm. 1 (2022): Edición Junio 2022; 66-74es
dc.source1390-7697
dc.source1390-7638
dc.source10.26423/rctu.v9i1
dc.subjectnematodoses
dc.subjectregión ITS-2es
dc.subjectADN ribosomales
dc.subjectPCRes
dc.subjectToxocara canis, ITS-2 region, canines, PCRen
dc.titleMolecular identification of Toxocara canis in canines in Salcedo canton, Ecuadoren
dc.titleIdentificación molecular del Toxocara canis en caninos del cantón Salcedo, Ecuadores
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo evaluado por pareses

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