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Comparación de tres protocolos de extracción de ADN en macroalgas Rhodophyta crecidas a lo largo de la zona intermareal rocosa de Ballenita-Península de Santa Elena

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dc.contributor.advisor Galarza Tipán, Janeth Isabel
dc.contributor.author Conforme Pincay, Ángela Melina
dc.date.accessioned 2024-08-02T16:17:26Z
dc.date.available 2024-08-02T16:17:26Z
dc.date.issued 2024-08-02
dc.identifier.citation Conforme Pincay, Ángela Melina (2024). Comparación de tres protocolos de extracción de ADN en macroalgas Rhodophyta crecidas a lo largo de la zona intermareal rocosa de Ballenita-Península de Santa Elena. La Libertad. UPSE, Matriz. Facultad de Ciencias del Mar. 79p. es
dc.identifier.other UPSE-TBI-2024-0029
dc.identifier.uri https://repositorio.upse.edu.ec/handle/46000/11689
dc.description.abstract Con la llegada de las técnicas moleculares surge una evolución trascendental en el estudio de las especies, convirtiéndose en herramientas esenciales para efectuar diversas aplicaciones, la base para la aplicación de estas técnicas inicia con la obtención del ADN; este material genético debe ser de buena calidad para que no interfiera durante el proceso. Extraer el ADN del filo Rhodophyta es todo un reto, debido a que presentan una pared celular muy rígida, compuesta por polifenoles y polisacáridos, que interfieren en la liberación de los ácidos nucleicos; implementar un protocolo específico que nos permita lidiar con los compuestos y garantice una buena calidad, es indispensable. El presente estudio se llevó a cabo en la Universidad Estatal Península de Santa Elena (UPSE), donde, se analizó productos de ADN de dos géneros de macroalga Rhodophyta, mediante la aplicación de tres protocolos de extracción, determinando el de mejor calidad a través de espectrofotometría y electroforesis. Las muestras de Rhodophytas fueron identificadas como macroalgas del género Corallina y Acanthophora, el análisis estadístico mostró diferencia significativa (p < 0.05) entre los tres protocolos empleados, en ambos géneros de macroalgas, demostrando que el protocol o CTAB otorga mejor calidad; la mediana de concentración y pureza A260/A280 en el género Acanthophora fue (38.4 ng/µL y 1.97) y género Corallina (49 ng/µL y 1.93). Del mismo modo se evidenció diferencias significativas (p < 0.05) entre los métodos de preservación utilizados, siendo las algas secas con silica gel, las que mostraron mejores resultados. Finalmente, la integridad del ADN mediante electroforesis visualizada en un gel de agarosa al 1% mostró “integridad alta” en el género Corallina seca, mientras que en el género Acanthophora solo se logró visualizar bandas de ADN en el protocolo CTAB y método enzimático, acompañado de ligeros smear. es
dc.language.iso spa es
dc.publisher La Libertad: Universidad Estatal Península de Santa Elena, 2024 es
dc.rights openAccess es
dc.rights Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Ecuador *
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ec/ *
dc.subject EXTRACCIÓN DE ADN es
dc.subject PROTOCOLOS es
dc.subject RHODOPHYTAS es
dc.subject ACANTHOPHORA es
dc.subject CORALLINA es
dc.title Comparación de tres protocolos de extracción de ADN en macroalgas Rhodophyta crecidas a lo largo de la zona intermareal rocosa de Ballenita-Península de Santa Elena es
dc.type bachelorThesis es
dc.pages 79 p. es


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