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Análisis de la calidad de ADN complementario ADNc como base molecular para estudios de expresión génica en Dunaliella spp.

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dc.contributor.advisor Galarza Tipán, Janeth
dc.contributor.author Reyes Prado, Laura Stefanía
dc.date.accessioned 2024-08-13T21:28:46Z
dc.date.available 2024-08-13T21:28:46Z
dc.date.issued 2024-08-13
dc.identifier.citation Reyes Prado, Laura Stefanía (2024). Análisis de la calidad de ADN complementario ADNc como base molecular para estudios de expresión génica en Dunaliella spp. La Libertad UPSE, Matriz. Facultad de Ciencias del Mar. 80p. es
dc.identifier.other UPSE-TBI-2024-0076
dc.identifier.uri https://repositorio.upse.edu.ec/handle/46000/11802
dc.description.abstract La extracción de ARN y síntesis de ADNc son la base de la mayoría de análisis moleculares que implican expresión génica. Tanto la cantidad como la calidad del ARN garantizan una mayor precisión en los análisis posteriores, así mismo, la reacción de transcripción inversa es considerada un enfoque más rentable por su alta sensibilidad, sin embargo, el aislamiento de ARN intacto es un desafío por su susceptibilidad a la hidrólisis y degradación enzimática por medio de ribonucleasas. El presente estudio, tiene como objetivo principal analizar la calidad de ADN complementario (ADNc) obtenido desde el ARN total a través de la enzima transcriptasa inversa para estudios de expresión génica en Dunaliella spp., se realizó en el laboratorio de molecular del Centro de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Estatal Península de Santa Elena, donde se compararon tres protocolos de ARN en dos condiciones de muestra (Muestra directa del cultivo; Muestra congelada) y cuatro protocolos para la síntesis de ADNc a partir de variaciones en la transcriptasa inversa (RT) e inhibidor de RNasas. Los resultados demostraron que el protocolo III a partir de columna de sílice con proteinasa K (Thermo Scientific™ K0732) fue más eficiente tanto para muestras congeladas como directas obteniendo altas concentraciones (Congelada = 734.2 ng/ µL y Directa = 505.43 ng/ µL) y purezas óptimas en A260/280 de (Congelada ~ 2 y Directa ~2). Para la síntesis de ADNc el método estandarizado se basó en agregar 1 µL de RT y 1 µL de inhibidor de RNasas por cada 8 µL de ARN total (RT 1 con inhibidor), que presentó mayor rendimiento de ADNc (4.32 ng de ADNc/ ng de ARN), mientras que el protocolo con mejores índices de pureza de ADNc fue RT 1.5 sin inhibidor (~ 1.7 – 179). Se concluye que, en cualquier combinación entre método de ARN y protocolo de ADNc , las cantidades de ADNc sintetizadas son suficientes para estudios de expresión génica. es
dc.language.iso spa es
dc.publisher La Libertad, Universidad Estatal Península de Santa Elena, 2024 es
dc.rights openAccess es
dc.rights Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Ecuador *
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ec/ *
dc.subject ARN es
dc.subject SÍNTESIS DE ADNC es
dc.subject RT es
dc.subject INHIBIDOR DE RNASAS es
dc.title Análisis de la calidad de ADN complementario ADNc como base molecular para estudios de expresión génica en Dunaliella spp. es
dc.type bachelorThesis es
dc.pages 80 p. es


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